共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078048 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/28 | 申请机构 | KVK TECH INC
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| 22 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078048 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/28 | 申请机构 | KVK TECH INC
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| 23 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078218 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/18 | 申请机构 | ORIT LABORATORIES LLC
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| 24 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078218 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/19 | 申请机构 | ORIT LABORATORIES LLC
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| 25 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078643 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 26 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078643 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 27 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078722 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 28 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078722 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 29 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078722 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 30 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090478 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/23 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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